【生产企业】百时美施贵宝公司【规格】胶囊，2.5mg、5mg、10mg和15mg。【商标】Camzyos【通用名】Mavacamten【中文名】马瓦卡坦/玛伐凯泰【贮藏】在20℃至25℃储存，允许在15℃至30℃之间偏移。【Camzyos（Mavacamten,马瓦卡坦/玛伐凯泰）适应症】Camzyos是一种心肌肌球蛋白别构可逆性抑制剂，用于治疗纽约心脏协会(NYHA)II-III级梗阻性肥厚型心肌病(HCM)的成年患者，以改善功能和症状。【Camzyos（Mavacamten,马瓦卡坦/玛伐凯泰）推荐剂量和给药方法】一、 给药剂量1. 治疗的开始、维持和中断1）确认具有生殖潜力的女性没有怀孕并使用了有效的避孕措施。2）不建议左室射血分数LVEF <55%的患者使用或增加Camzyos的剂量。3）建议起始剂量为5mg，每天一次；允许的后续剂量为2.5、5、10或15mg，每天一次。4）患者在服用Camzyos时可能会出现心力衰竭。需要定期进行LVEF和LVOT梯度评估，以谨慎确定剂量，实现适当的目标LVOT梯度，同时保持LVEF ≥50%并避免心力衰竭症状。5） 每日给药需要数周才能达到稳态药物水平和治疗效果，代谢和药物相互作用中的遗传变异会导致暴露量的巨大差异。6）当开始使用Camzyos时，首先考虑LVEF，然后考虑LVOT梯度和患者临床状态，以确定适当的Camzyos剂量。并在开始给药和维持用药阶段进行监测。7）如果服用Camzyos期间LVEF <50%，则中断治疗。如果在2.5mg剂量时中断，要么在2.5mg时重新开始，要么永久停药。8）当出现可能损害心脏收缩功能的并发疾病(如严重感染)或心律失常(如房颤或其他不受控制的快速性心律失常)时，延迟剂量会增加。考虑中断并发疾病患者的Camzyos。二、 漏服或延迟服药1）如果漏服一剂，应尽快服用，并在第二天的正常服药时间服用下一剂预定剂量。2）白天给药的确切时间并不重要，但不能在同一天服用两剂。3） 整粒吞下胶囊。不要打开或咀嚼胶囊。三、用药注意事项1） 对于使用弱CYP2C19抑制剂或中等CYP3A4抑制剂进行稳定治疗的患者，合并使用弱CYP2C19抑制剂或中等CYP3A4抑制剂时，开始服用Camzyos，推荐起始剂量为5 mg，每日一次。2）当患者开始使用弱CYP2C19抑制剂或中度CYP3A4抑制剂时，将Camzyos的剂量减少一个级别(即15→10mg；10→5毫克；或5→2.5mg)。3）在使用抑制剂开始后4周安排临床和超声心动图评估，并且直到抑制剂使用开始后12周才上调Camzyos剂量。4）对于正在接受2.5mg Camzyos稳定治疗的患者，避免同时使用弱CYP2C19和中度CYP3A4抑制剂，因为每天一次的较低剂量Camzyos无法发挥作用。三、 过量用药1） 服用过量Camzyos的数据有限。Camzyos已被用于HCM患者，单剂量高达144mg。一名受试者单剂量服用144 mg后出现了严重的不良事件，包括血管迷走反应、低血压和心搏停止。2） 在健康受试者中，给予高达25 mg的剂量25天，8名接受25mg剂量水平治疗的受试者中有3名的LVEF减少20%或更多。据报告，一名婴儿在意外摄入三粒15mg胶囊后死亡。过量服用Camzyos可能导致收缩功能障碍。3）Camzyos用药过量的治疗包括停止Camzyos，以及维持血液动力学稳定的医学支持措施，包括密切监测生命体征和LVEF以及根据患者的临床状态采取措施。4)用药过量可能危及生命，并导致任何药物干预都难以控制的心脏停搏。【Camzyos（Mavacamten,马瓦卡坦/玛伐凯泰）的警告和注意事项】1. 心脏衰竭Camzyos会降低心脏收缩力，并可能导致心力衰竭或完全阻断心室功能。患有严重并发疾病(如严重感染)或心律失常(如房颤或其他不受控制的快速性心律失常)的患者出现收缩功能障碍和心力衰竭的风险更大。在治疗前和治疗期间定期评估患者的临床状况和LVEF，并相应调整Camzyos剂量。新的或恶化的心律失常、呼吸困难、胸痛、疲劳、心悸、腿部水肿或N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)升高可能是心力衰竭的体征和症状，也应提示对心功能的评估。无症状LVEF减少、并发疾病和心律失常需要考虑进行剂量调整。不建议LVEF <55%的患者开始服用Camzyos。避免在使用丙吡胺、雷诺嗪、维拉帕米和β受体阻滞剂或地尔硫卓和β受体阻滞剂的患者中同时使用Camzyos，因为这些药物和组合被排除在Camzyos治疗梗阻性HCM的临床研究之外(EXPLORER-HCM)。Camzyos与丙吡胺、维拉帕米或地尔硫卓联合使用与梗阻性HCM患者的左心室收缩功能障碍和心力衰竭症状有关。2.导致心力衰竭或药物失效的CYP450药物相互作用Camzyos主要由CYP2C19和CYP3A4酶代谢。同时使用Camzyos和与这些酶相互作用的药物可能会导致危及生命的药物相互作用，如心力衰竭或失效。告知患者药物相互作用的可能性，包括与非处方药的相互作用(如奥美拉唑、埃索美拉唑或西咪替丁)。建议患者在Camzyos治疗前和治疗期间告知医生其正在服用的所有药物。3.Camzyos REMS计划Camzyos仅可通过一个名为Camzyos REMS计划的受限计划获得，因为存在因心脏收缩功能障碍导致心力衰竭的风险。Camzyos REMS计划的要求包括以下内容：开处方者必须通过参加Camzyos REMS计划获得认证。患者必须参加Camzyos REMS计划，并遵守持续监测要求。药房必须通过加入Camzyos REMS计划获得认证，并且必须仅向授权接受Camzyos的患者配药。批发商和分销商只能向认证药店分销。4.胚胎-胎儿毒性根据动物研究结果，怀孕女性服用Camzyos可能会导致胎儿毒性。在治疗前确认具有生殖潜力的女性没有怀孕，并建议患者在使用Camzyos治疗期间以及最后一次给药后的4个月内使用有效的避孕措施。Camzyos可能会降低复合激素避孕药(CHCs)的有效性。建议使用CHCs的患者使用不受CYP450酶诱导影响的替代避孕方法，或增加非激素避孕。告知具有生殖潜力的女性，孕妇在怀孕期间暴露于Camzyos对胎儿的潜在风险。Camzyoshttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/qitaxinteyao/4631.htmlMavacamtenhttps://www.pidrug.com/a/yixuezixun/4625.html

　　制桶制罐设缝焊办法分类:焊接办法分类：根据在焊接过程中金属材料所处的状况，焊接办法分熔焊、压焊和钎焊等三大类。一、熔焊：将待焊处的母材金属溶化以构成焊缝的焊接办法称为熔焊。常见的有电弧焊、气焊、电渣焊、埋弧焊及各种气体保护焊、激光焊等。1.其间又分为熔化极和非熔化极：熔化极有焊条电弧焊、药芯焊丝电弧焊（MAG)、氩弧焊（MIG)、气保焊等；非熔化极有钨极氩弧焊（TIG）、等离子弧焊等。二、压焊：在焊接过程中，须对焊件施加压力（加热或不加热），以完结焊接的办法，称为压焊。1、加热压焊有电阻焊、气压焊、高频焊、离心铸造锻焊、接触焊、冲突焊等；2、不加热压焊有的办法有冷压焊、超声波焊、爆破焊等。三、钎焊：是硬钎焊和软钎焊的总称，是选用比母材熔点低的金属作填充材料，将焊件和钎料加热到高于钎料熔点，低于母材熔点的温度，利用液态钎料湿润母材，并填充接头间隙并与母材彼此扩散实现连接焊件的办法。1、硬钎焊：选用硬钎料，钎料熔点在450℃以上；2、软钎焊：选用软钎料，钎料熔点在450℃以下。3、常见的钎焊办法有烙铁钎焊和火焰钎焊。4、主要特点是母材不熔化。　　由电动油泵输出的高压油，经高压油管送入作业油缸或马达内，高压油推进作业油缸或马达内柱塞，发生推推力和扭矩，经过模具部件曲折型材。卷圆机分为机械式和液压式两种，其结构共同，具有体积小，能耗低，效率高，无噪音安装使用方便，操作简略，离心铸造承载能量强，寿命长，卷圆速度快，产品质量牢靠等优点。液压卷圆机是机械式卷圆机的晋级产品能加大了卷圆的厚度和宽度，可以完结机械式卷圆无法卷动厚板的缺陷，代替了原有钢板下料、对接、校正、车床加工等复杂工艺并节省了氧气、乙炔、劳动力、离心铸造原材料等，是制作法兰的先进母体。该产品广泛用于风机、桥梁模板、化工设、电缆线架、矿用防爆开关、离心机等机械设职业的应用。也适合用于对外加工，利润丰盛。       文章源自：离心铸铜厂   www.xin-mu.com 

【Jaypirca警告和注意事项】 一、 感染 在Jaypirca治疗期间可能发生感染。这些感染可能很严重，并可能导致死亡。如果您感染的风险增加，您的医生可能会为您开出某些药物。如果您在治疗期间出现发烧、发冷、虚弱、流感样症状或任何其他感染迹象，请立即告知您的医生。 二、 出血问题 使用Jaypirca治疗期间可能会出现出血问题，可能会很严重，甚至导致死亡。如果您同时服用血液稀释剂，可能会增加严重出血的风险。如果您出现任何出血的迹象或症状，请告知您的医生，包括：便血或黑便(看起来像柏油)；粉红色或棕色尿液；意外出血、或无法控制的严重出血；呕血或看起来像咖啡渣的呕血；咳血或血凝块；淤血增多；头晕；乏力；言语混乱；持续很长时间的头痛。 三、 血细胞计数减少 Jaypirca患者的血细胞计数(白细胞、血小板和红细胞)减少很常见，但也可能很严重。这可能会增加感染、出血和贫血的风险。您的医生应该在治疗期间定期进行验血，检查您的血细胞计数。 四、 心律问题 接受Jaypirca治疗的患者出现过心律问题(心房颤动和心房扑动)。如果您患有高血压或过去有过心律问题，您患心律问题的风险可能会增加。如果您出现以下任何体征或症状，请告知您的医生：心跳加快或不规则(心悸)、头晕、晕厥、胸部不适、呼吸急促。 五、 第二原发性癌症 在接受Jaypirca治疗期间，人们出现了新的癌症，包括皮肤癌或其他器官的癌症。您的医生将在治疗期间为您检查其他癌症。当你在户外阳光下时，使用防晒霜。 六、 胚胎-胎儿毒性 Jaypirca可能会伤害胎儿。有生殖潜力的女性：您的医生员将在开始治疗前进行妊娠测试，您应该在治疗期间以及最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。如果您怀孕或在治疗期间认为自己怀孕，请立即告知医生。 【Jaypirca药物相互作用】 1.其他药物对Jaypirca的影响 强效CYP3A抑制剂 吡托布替尼是一种CYP3A底物。Jaypirca与强效CYP3A抑制剂同时使用会增加吡托布替尼的全身暴露量，这可能会增加Jaypirca不良反应的风险。在Jaypirca治疗期间，避免同时使用强效CYP3A抑制剂。如果不能避免同时使用强效CYP3A抑制剂，则减少Jaypirca剂量。 强或中等CYP3A诱导剂 Jaypirca与强或中度CYP3A诱导剂合用可降低吡托溴替尼的全身暴露量，这可能会降低Jaypirca的疗效。避免Jaypirca与强或中度CYP3A诱导剂同时使用。如果不可避免地同时使用中度CYP3A诱导剂，则增加Jaypirca剂量。 2.Jaypirca对其他药物的影响 敏感的CYP2C8、CYP2C19、CYP3A、P-gp或BCRP底物 Jaypirca是一种P-gp抑制剂、中度CYP2C8和BCRP抑制剂以及弱CYP2C19和CYP3A抑制剂。将Jaypirca与敏感的P-gp、CYP2C8、BCRP、CYP2C19或CYP3A底物同时使用会增加其血浆浓度，这可能增加与这些对最小浓度变化敏感的药物底物相关的不良反应的风险。遵循批准的产品标签中提供的敏感CYP2C8、CYP2C19、CYP3A、P-gp或BCRP底物的建议。 【Jaypirca在特殊人群中使用】 ①怀孕 根据动物研究发现，孕妇服用Jaypirca可能会对胎儿造成伤害。尚无关于孕妇使用Jaypirca评估药物相关风险的可用数据。 ②哺乳 没有关于母乳中是否存在Jaypirca或其对母乳喂养儿童或牛奶产量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重不良反应，建议女性在Jaypirca治疗期间以及最后一剂后一周内不要母乳喂养。 ③具有生殖潜力的女性和男性 根据动物研究发现，孕妇服用JAYPIRCA可能会对胎儿造成伤害。 1）妊娠测试 在开始Jaypirca之前验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。 2）避孕 建议有生育能力的女性在Jaypirca治疗期间和最后一剂后一周内使用有效的避孕措施。 ④儿科使用 JAYPIRCA在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。 ⑤老年用药 年轻和老年患者之间没有观察到有效性的总体差异。 ⑥肾功能损害 严重肾功能损害（eGFR15-29毫升/分钟）会增加吡妥布替尼的暴露量。减少严重肾功能损害患者的Jaypirca剂量。轻度（60-89毫升/分钟）或中度（30-59毫升/分钟）肾功能损害患者不建议调整Jaypirca的剂量。 ⑦肝脏损伤 轻度肝功能损害（总胆红素≤正常值上限（ULN）和天冬氨酸转氨酶（AST）》ULN或总胆红素》1至1.5 × ULN和任何AST）、中度肝功能损害（总胆红素》1.5至3 × ULN和任何AST）或严重肝功能损害（总胆红素》3 × ULN和任何AST）的患者不建议调整Jaypirca的剂量。 【Jaypirca不良反应】 • Jaypirca可导致严重的副作用，包括：感染；出血问题；血细胞计数减少；心律问题(心房颤动和心房扑动)；第二原发性癌症。 • 如果您出现严重副作用，您的医生可能会减少您的剂量、暂时停止或永久停止治疗。 • 最常见的副作用包括：疲劳、肌肉、关节和骨骼疼痛、腹泻、肿胀、呼吸急促、肺炎、瘀伤。 【Jaypirca一般描述】 活性成分：pirtobrutinib 非活性成分：交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素乙酸琥珀酸酯、乳糖一水合物、硬脂酸镁、微晶纤维素和二氧化硅。 片剂薄膜包衣包含FD&C蓝#2、羟丙甲纤维素、二氧化钛和三醋精。Jaypircahttps://www.pidrug.com/a/yixuezixun/6137.htmlpirtobrutinibhttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/zhongliuke/linbaai/5205.html

　　早在远古时代，人们便发现并运用锡了。在我国的一些古墓中，便常发掘到一些锡壶、锡烛台之类锡器。从古至今，锡的运用一直受到关注，不论是因为它的实用性还是观赏性，现在就和大家说说锡的详细信息。　　锡是大名鼎鼎的“五金”——金、银、铜、铁、锡之一。早在远古时代，人们便发现并运用锡了。在我国的一些古墓中，便常发掘到一些锡壶、锡烛台之类锡器。据考证，我国周朝时，锡器的运用已十分遍及了。在古墓中，也发现有锡制的日常用品。　　我国有丰富的锡矿，特别是云南个旧市，是世界闻名的“锡都”。此外，广西、广东、江西等省也都产锡。1800年，世界锡的年产量仅四千吨，1900年为八万五千吨，1940年为二十五万吨，现在已超过六十万吨。　　但与锡相生相伴的，是砷，其化合物是砒霜的主要成分。　　依据中科院地舆科学与资源研究所环境修正研究中心的公开论文材料显示，在我国，砷作为锡的伴生矿由于利用价值不高，70%以上都成了被抛弃的尾矿。截至2008年，我国至少有116.7万吨的砷被留在环境中，这就相当于百万吨的砒霜被散落在原野中，任雨水冲刷，注入河流，渗进土壤。　　由此可见，砷作为锡的伴生矿，作为被抛弃的存在，它对环境的伤害还是蛮大的，因此，如何处理这一些尾矿就成为当时的问题。       文章源自：离心铸铜厂   http://www.xin-mu.com/ 

药品名称：Agamree(vamorolone，瓦莫罗酮)药品别名：瓦莫罗酮英 文 名：vamorolone药品价格：HK$ 请咨询微信客服研发公司：Santhera Pharmaceuticals适 用 症：适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)。型号规格：40mg/mL药品详情：vamorolone是一种首创解离性类固醇、一种新型皮质类固醇，与其他皮质类固醇结合相同的受体，它通过糖皮质激素受体发挥抗炎和免疫抑制作用。该药物对杜氏肌营养不良症(DMD)患者发挥作用的确切机制尚不清楚。【Agamree适应症】 Agamree是一种皮质类固醇，适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD) 。 【Agamree剂量和给药】 • 推荐剂量为6mg/kg，每天口服一次，最好随餐服用，对于体重超过50kg的患者，每日最大剂量为300mg。• 对于轻度至中度肝功能不全的患者，推荐剂量为2mg/kg，每日口服一次，最好随餐服用， 对于体重超过50kg的患者，每日最大剂量为100mg。• 服用超过一周后逐渐减少剂量。 【Agamree禁忌症】对vamorolone或任何非活性成分过敏者禁用。 【Agamree警告和注意事项】• 内分泌功能的改变:下丘脑-垂体-肾上腺轴可出现抑制、库欣样特征和高血糖。监测长期使用Agamree的患者的这些情况。• 免疫抑制和感染风险增加：新感染、潜伏感染恶化、传播或重新激活的风险增加，这些情况可能很严重，有时甚至致命； 感染的体征和症状可能被掩盖。• 心血管/肾功能的改变：监测长期接受Agamree治疗的患者血压升高并监测钠和钾水平。• 胃肠道穿孔：某些胃肠道患者的风险增加；疾病体征和症状可能被掩盖。• 行为和情绪障碍:可能包括欣快、失眠、情绪波动、人格改变、严重抑郁和精神病。• 对骨骼的影响:长期使用Agamree监测骨密度的降低。• 眼科影响:可能包括白内障、感染和青光眼；监测长期接受Agamree治疗患者的眼内压。• 疫苗接种:不要给接受免疫抑制剂量皮质类固醇的患者注射活疫苗或减毒活疫苗。开始接种疫苗前至少4至6周接种减毒活疫苗或活疫苗。 【Agamree药物相互作用】强效CYP3A4抑制剂：对于体重超过50kg的患者，最大推荐日剂量为4mg/kg，最大日剂量为200mg。 【Agamree不良反应】最常见的不良反应(Agamree的不良反应>10%，高于安慰剂）是库欣样特征、精神疾病、呕吐、体重增加和维生素D缺乏。vamorolonehttps://www.pidrug.com/a/yixuezixun/5845.htmlAgamreehttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/qitaxinteyao/6846.html

药品名称：Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)药品别名：卡维地洛英 文 名：carvedilol研发公司：美国罗氏制药公司适 用 症：各型轻、中度高血压，也适用于心绞痛、急性心肌梗死及动脉成形术后再狭窄的治疗型号规格：6.25mg*100片，12.5mg*100片，25mg*100片【Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)功能与主治】 Dilatrend适用于各型轻、中度高血压，也适用于心绞痛、急性心肌梗死及动脉成形术后再狭窄的治疗。 【Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)用法与用量】 口服：12.5-25mg/次，每天2次。 【Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)临床研究】 本品为一新型血管扩张降压药。可非选择性阻断β—受体，选择性地阻断α1受体。大剂量时还可阻断钙通道，从而扩张血管，降低外周阻力和心室壁张力，使血压快速随剂量依赖性下降，减少心脏做功和降低心肌耗氧量；还具有抗氧化和清除自由基的作用，即抑制中性粒细胞释放自由基以及由氧自由基介导的脂质过氧化效应，从而对心脏产生保护作用。此外，还能抑制引起动脉粥样硬化、高血压和血管腔变窄的主要病理变化——异常血管平滑肌细胞的增殖和迁移。 【Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)注意事项】 与普萘洛尔和索他洛尔相似，但本品的副作用少而轻微，耐受性更好。主要副作用是可引起低血压，对正常心率有轻微影响。 【Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)不良反应及禁忌】 与普萘洛尔和索他洛尔相似，但本品的副作用少而轻微，耐受性更好。主要副作用是可引起低血压，对正常心率有轻微影响。 【Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)禁忌症】 对Carvedilol药物过敏 ﹑心跳严重过缓(每分鐘小於50次)﹑临床上明显肝功能障碍及严重支气管哮喘﹑以及心臟衰竭等病患不该使用此药。 【Dilatrend达利全(carvedilol，卡维地洛)孕妇用药】 如果怀孕，对药物过敏，或者有心跳不规则﹑肝臟或肾臟功能不全﹑周边血管循环异常﹑房室传导阻碍﹑肺气肿﹑气喘(哮喘)或支气管痉挛﹑慢性支气管炎﹑严重心跳过慢，严重鬱血性心衰竭患﹑糖尿病等等，医师需要针对这些情况谨慎用药，因此在使用此药前，应该先通知医师。Dilatrendhttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/sangao/774.html

【Welireg贝组替凡警告】 • 警告：胚胎-胎儿毒性 • 请参阅完整的处方信息以获取完整的黑框警告。 • 怀孕期间接触Welireg贝组替凡可能会导致胚胎-胎儿伤害。 • 在开始Welireg之前验证怀孕状态 。 • 告知患者这些风险以及有效非激素避孕的必要性。Welireg可能会使某些激素避孕药失效。 【Welireg贝组替凡适应症和用途】 Welireg贝组替凡是一种缺氧诱导因子抑制剂，适用于： 1.林岛综合征病 • 用于治疗需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS) 血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET) 、不需要立即手术的林岛综合征病成年患者。 2.晚期肾细胞癌 • 用于使用程序性死亡受体1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGF-TKI)治疗晚期肾细胞癌成年患者。 【Welireg贝组替凡剂量和给药】 Welireg的推荐剂量为120mg，每日一次，随餐或不随餐口服。 【Welireg贝组替凡剂型和强度】 片剂：40mg。 【Welireg贝组替凡禁忌症】 暂无相关信息。 【Welireg贝组替凡警告和注意事项】 1、贫血：在开始使用Welireg之前和整个治疗过程中定期监测贫血情况。停用Welireg直至血红蛋白≥8g/dL，然后以减少的剂量恢复或停药。对于危及生命的贫血，或需要紧急干预的贫血，暂停Welireg直至血红蛋白≥8g/dL，然后以减少的剂量恢复或永久停用Welireg。 2、缺氧：在开始使用Welireg治疗之前以及整个治疗过程中定期监测氧饱和度。对于休息时缺氧，暂停直至解决，以减少的剂量恢复，或根据严重程度停止。对于危及生命的缺氧，请永久停用Welireg。 【Welireg贝组替凡不良反应/副作用】 林岛综合征疾病：最常见(≥25%)的不良反应，包括实验室异常，包括血红蛋白降低、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。 晚期肾细胞癌：最常见(≥25%)的不良反应，包括实验室异常，包括血红蛋白降低、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肌酐升高、淋巴细胞减少、丙氨酸转氨酶升高、钠降低、钾升高和天冬氨酸转氨酶升高。 【Welireg贝组替凡药物相互作用】 UGT2B17或CYP2C19抑制剂：监测贫血和缺氧的体征和症状，并按照建议减少Welireg的剂量。 【Welireg在特定人群中使用】 哺乳期：建议不要母乳喂养。 不育症：可能会损害男性和女性的生育能力。Welireghttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/qitaxinteyao/6909.html贝组替凡https://www.pidrug.com/a/yixuezixun/6006.html

　　砂型离心铸造的外外表会形成胀大箱等缺陷，也会导致机器振动大、磨损加重、功率耗费过大。因而，结晶器速度的挑选原则应是在保证铸件质量的前提下挑选一个较小的值。浇注体系在离心铸造中，浇注体系主要是指接纳金属的浇注杯和与其相连的浇注槽，有时包括模具中的浇口。规划浇注体系时，应注意以下原则：浇注长、大直径铸件时，浇注体系应能使液态金属敏捷均匀地分布在模具内外表；浇注易氧化液态金属或离心砂型时，浇注罐应能使液态金属均衡地充溢模具，以尽量削减液态金属的飞溅和砂型的冲刷；铸形成型铸件时，模具内的浇口应能使液态金属顺畅进入型腔；浇注后，浇注杯和浇注槽内不得留有金属和熔渣。如果有残余金属和熔渣，也应易于铲除。定量离心铸造的内径一般由熔融金属的量决定。在离心铸造过程中，须操控进入模具的熔融金属量，以确保内径。利用炉渣为克服厚壁套管离心铸造双向凝结形成皮下缩短的缺陷，浇注时可将造渣剂和液态金属倒入模具，炉渣覆盖铸件内外表，避免内外表散热，从而创造从外到内的次序凝结条件和皮下缩短。一同，造渣剂还能够起到精炼液态金属的效果。　　浇注成渣剂的方法如下：　　浇注时在浇注罐内撒上粉末状成渣剂；熔渣与熔融金属一同倒入模具中。熔融金属的过滤在某些合金液中有一些难以除去的渣，在浇注体系中能够运用过滤网来除去渣，如泡沫陶瓷过滤网、玻璃纤维过滤网等。离心金属型铸造涂料的成分与重力金属型铸造涂料相似。铸造细长离心铸件时，很难除去模具工作外表上的残余涂层，因而高温操作后涂层成分中粘合剂的残余强度应尽或许低，以便于除去。浇注温度离心铸件主要是管状、套筒和环形零件。液态金属填充过程中遇到的阻力较小，离心压力或离心力增强了液态金属的填充能力。因而，离心铸造时的浇注温度可比重力铸造时的浇注温度低5~10℃。铸件退模为了进步生产功率，应在保证质量的前提下赶快进行铸件退模。有时为了避免铸件开裂，应立即将脱模后的铸件放入保温炉或埋在砂堆中冷却。关于不易脱模且需求缓慢冷却和防裂的铸件，可在模具停止旋转后立即从离心铸造机上取下带铸件的模具，嵌入砂堆中进行缓慢冷却，并在室温下脱模。      文章源自：离心铸铜厂   http://www.xin-mu.com/ 

　　离心铸铜离心力对合金液的凝结有着重要的影响，然后使得离心铸件的晶粒较细，安排比较细密，力学性能明显提高。　　离心铸型横断面上液态合金的相对运动有利于晶粒细化　　液态合金浇注到旋转的铸型以后，由于惯性的效果，液态合金不能以相同的转速随铸型旋转，而落后于铸型。越是靠近自在表面的液态合金层(内层)，其转速越小，从自在表面至型壁间各层液态合金的速度差就越大，结果使得内外层液态合金问产生相对滑动。尤其是用金属型浇注时，在浇注过程中就有结晶产生，那么在结晶成长面上相对滑动的液态合金就阻止了树枝状结晶的开展，然后能使晶粒细化。浇注后通过一段时问，液态合金得到与铸型相同的转速，此刻内、外层的相对滑动消失，细化晶粒的效果就停止。　　离心力有利于液态合金的顺序凝结　　离心力的效果使液态合金中的对流效果加剧，并把分出的晶粒(重度比液态合金大)带向铸件的外壁，而自在表面则聚集着较轻的合金液，这样使铸件的凝结由外壁向内层顺序进行。所以在铸造空心铸件时，若铸型转速选择适当，则合金液有足够大的重度，使合金液的凝结按照方向进行，确保自在表面而后凝结。因此，离心铸件内一般不会有缩松和缩孔等缺陷，合金收缩终表现为自在表面半径r0的扩展。　　但关于先分出的晶粒，当其重度小于液态合金时(例如过共晶铝硅合金)，其结果常常相反。这类合金在离心铸造中先分出的固相会集于自在表面，结晶凝结是由内、外两面同时进行的。夹在两凝结层中的合金液在离心力效果下向外圆会集，因此在内表层下有可能产生缩孔和缩松。转速越高，这种现象越明显。关于这类合金应尽可能选用较低的浇注温度、浇注速度和铸型转速。　　铸造合金是高 温合金合金化程度较高，不易变形而选用精密铸造成型的合金，归于高温合金中高温强度更高 的一种；也是适于熔融状态下充填铸型取得形状和尺寸铸件毛坯的合金。在有色金属合金中，铜合金、铝合金、镁合金、锌合金等都可用于铸造。有色金属铸件广泛使用于机器制造、航空、轿车、建筑等工业中。铸钢件在钢铁资料的使用中所占份额甚少，钢铁厂大多以钢材方式供货，因之冶炼厂大多和加工厂设于一地。有色金属铸件在有色金属资料的使用中所占份额很大(有时几近半数)，形成庞大复杂的铸造合金系列。       文章源自：离心铸铜厂   www.xin-mu.com 

【生产企业】：Jazz Pharmaceuticals（爵士制药）【规格】：300mg/瓶*2/盒；复溶浓度为50mg/mL；稀释至0.4mg/mL-6mg/mL输液溶液【商标】：ZIIHERA【通用名】：zanidatamab-hrii【中文名】：泽尼达妥单抗【性状】：本品为单剂量小瓶，内含无菌、无防腐剂的注射用白色冻干粉【贮藏】：ZIIHERA原包装存放在2ºC至8ºC (36ºF至46ºF) 的冰箱中，直至重新配制。请勿冻存。【ZIIHERA适应症和用途】ZIIHERA适用于静脉输注用于治疗经FDA批准的测试检测出既往接受过治疗、无法切除或转移性HER2阳性(IHC3+)胆道癌(BTC)的成年患者。【ZIIHERA用法用量】• 每2周静脉输注一次，推荐剂量为20mg/kg。请参阅文末【ZIIHERA用药管理】。• 每次注射ZIIHERA前30-60分钟，给患者预先服用对乙酰氨基酚、抗组胺药和皮质类固醇，以防止潜在的输液相关反应(IRR)。• 错过剂量：如果计划剂量延迟或错过，请尽快开始该剂量；不要等到下一次计划剂量。之后应调整给药时间表以保持两次剂量之间的2周间隔。• 剂量调整：针对不良反应，建议将剂量减少为15mg/kg。对于不能耐受15mg/kg剂量的患者，应永久停用。【ZIIHERA禁忌症】无。【ZIIHERA不良反应】最常见的不良反应（≥20%）是腹泻、输液相关反应、腹痛和疲劳。【ZIIHERA警告和注意事项】• 胚胎-胎儿毒性：根据ZIIHERA作用机制，在给孕妇使用时会对胎儿造成伤害。给药前应核实育龄女性的怀孕状况。告知孕妇和育龄女性在怀孕期间或受孕前4个月内接触本品可能会对胎儿造成伤害。建议育龄女性在给药期间以及最后一剂药的4个月内采取有效的避孕措施。• 左心室功能障碍：ZIIHERA可导致左心室射血分数(LVEF)下降。在开始使用ZIIHERA之前以及治疗期间定期评估LVEF。根据严重程度暂停或永久停用。• 输液相关反应 (IRR)：ZIIHERA可引起输液相关反应，每次输注ZIIHERA前应预先用药以防止潜在的IRR。根据严重程度中断输注、降低输注速度、或永久停用。即：在输液期间以及在完成输液后，根据临床指示监测患者是否出现IRR的体征和症状。准备好可立即使用的治疗IRR的药物和急救设备。如果出现IRR，请减慢或停止输液，并进行适当的医疗管理。监测患者直至IRR体征和症状完全消退后再恢复用药。对于复发性严重或危及生命的IRR的患者，应永久停用ZIIHERA。• 腹泻：ZIIHERA可引起严重腹泻。如果出现腹泻，请根据临床指征进行止泻治疗。同时，需要根据临床指征进行诊断测试，以排除腹泻的其他原因。根据严重程度暂停或永久停用。【ZIIHERA特殊人群中的使用】• 孕妇：根据作用机制，ZIIHERA给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。目前尚无关于本品在妊娠期使用的人体或动物数据。• 哺乳：目前尚无关于ZIIHERA是否存在于人乳中、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。• 育龄女性和男性：给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害，详见【ZIIHERA警告和注意事项】。• 儿科用药：ZIIHERA对儿科患者的安全性和有效性尚未确定。• 老年人用药：临床试验中，老年患者与年轻成年患者在安全性或有效性方面没有观察到总体差异。【商标】：ZIIHERAhttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/zhongliuke/6645.html【中文名】：泽尼达妥单抗https://www.pidrug.com/a/yixuezixun/6646.html

　　铸造分为一般铸造及高压铸造，我们常说的压铸是指高压压铸，是用压铸机将熔化的铝合金高速的压入模具中，并在高压下快速冷却成形。而一般铸造又分为砂铸，重力铸造，低压铸造，脱蜡铸造，差压铸造，陶瓷型铸造，石膏型铸造等。　　所以铸造铝合金便是用一般铸造办法得到的铝合金，而压铸铝合金便是用高压压铸工艺办法得到的铝合金。　　世界上各国关于铸造铝合金及压铸铝合金的命名办法是不同的，中国GB标准中将铸造铝合金用ZL+3位数字表示，例ZL101便是铸造铝合金，压铸铝合金用YL+3位数字表示，例YL102；日本JIS标准中将铸造铝合金用4位字数来描述，例AC4C，A代表铝，C代表一个系列，4C代表分类别；压铸铝合金用ADC+2位数字表示，比如用的广泛的ADC10，ADC12；ASTM标准中铸造铝合金用A+3位数字表示，其间3位数字的值大于359时为压铸铝合金，小于等于359时为铸造铝合金;例用得广泛的A380是压铸铝合金，而A356是铸造铝合金,首要用于重力铸造。　　铸造铝合金容易作阳极，而压铸铝合金很难作。但压铸铝合金作电镀相对要好些。       文章源自：铜合金铸造厂    www.xin-mu.com 

Kineret (anakinra，阿那白滞素)是一种重组、非糖基化形式的人白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1Ra)，最初Swedish Orphan Biovitrum(Sobi)公司宣布于2001年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于中度至重度活动性类风湿性关节炎。目前还被批准应用于儿童与成人的早发性多系统炎症性疾病(NOMID)、IL-1受体拮抗剂(DIRA)缺乏症和COVID-19。2013年1月8日，FDA批准Kineret用于儿童与成人的早发性多系统炎症性疾病(NOMID)治疗。本品成为了第一也是唯一一种经FDA批准的NOMID治疗药物，NOMID是cryopyrin蛋白相关的周期性综合征(CAPS)中最为严重的症状。该药物长达5年的研究表明，本品除了能够控制日常症状，如发热、皮疹、头痛、关节痛等，对于稳定中枢神经系统(CNS)的功能(如听力和视力等)有着确切的疗效。 2020年12月22日，FDA批准补充生物制品许可申请(sBLA) Kineret用于治疗IL-1受体拮抗剂(DIRA)缺乏症。Kineret的安全性和有效性在一项长期自然史研究中进行了评估， 其中包括9名接受Kineret治疗长达10年的DIRA患者（开始Kineret治疗时年龄为1个月至9岁）。所有九名患者在接受Kineret治疗时都达到了炎症缓解。2022年11月10日，FDA已发布Kineret注射液的紧急使用授权 (EUA)，用于治疗某些住院成人的COVID-19。Kineret 被证明可以改善需要补充氧气的COVID-19肺炎住院患者的预后，减少严重呼吸衰竭的进展和死亡率，并且可以长期保持这种益处。 【生产企业】Swedish Orphan Biovitrum（Sobi）公司【规格】注射：100mg /0.67mL溶液装在一次性预充式注射器中，用于皮下注射，带刻度的注射器允许注射剂量在20mg和100mg之间。【商标】Kineret【通用名】anakinra【中文名】阿那白滞素【贮藏】Kineret应储存在2℃至8℃的冰箱中，不要冻结或摇晃，避光。【Kineret适应症】1、 活动期类风湿性关节炎Kineret适用于缓解中度至重度活动期类风湿性关节炎(RA)的体征和症状，并减缓其结构性损伤的进展， 适用于1种或多种缓解疾病的抗风湿药物(DMARDs)无效的18岁或以上患者。Kineret可单独使用或与除肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂以外的DMARDs联合使用。2、 Cryopyrin相关周期性综合征(CAPS)Kineret适用于治疗新生儿发病的多系统炎症性疾病(NOMID)。3、 白介素-1受体拮抗剂(DIRA)缺乏Kineret适用于治疗白介素-1受体拮抗剂(DIRA)缺乏症。4、 COVID-19FDA已发布Kineret注射液的紧急使用授权(EUA)，用于治疗某些住院成人的COVID-19。这些患者包括需要辅助供氧（低或高流量）的肺炎患者，这些患者有进展为重度呼吸衰竭的风险，并且很可能具有升高的血浆可溶性尿激酶纤溶酶原激活物受体。 【Kineret推荐剂量和给药方法】1、 活动性类风湿性关节炎用于治疗类风湿性关节炎患者的Kineret的推荐剂量为100mg/天，每天通过皮下注射给药。更高的剂量不会导致更高的反应。该剂量应该在每天大约相同的时间给药。2、 Cryopyrin相关周期性综合征(CAPS)对于NOMID患者，Kineret的推荐起始剂量为1-2mg/kg。剂量可以单独调整到每天最多8毫克/千克，以控制活动性炎症。以0.5至1毫克/千克的增量调整剂量。一般建议每日给药一次，但剂量可分为每日两次给药。每个注射器都是一次性使用的。每次注射都必须使用新的注射器。每次剂量后任何未使用的部分都应丢弃。3、 缺乏白细胞介素-1受体拮抗剂(DIRA)对于DIRA患者，Kineret的推荐起始剂量为每天1-2mg/kg。剂量可以单独调整到每天最多8毫克/千克，以控制活动性炎症。以0.5至1毫克/千克的增量调整剂量。每个注射器都是一次性使用的。每次注射都必须使用新的注射器。每次剂量后任何未使用的部分都应丢弃。4、 COVID-19根据FDA的应急使用授权，COVID-19成人的推荐剂量为每日100mg，皮下注射，持续10天，而对于重度肾功能不全或终末期肾病的COVID-19患者（肌酐清除率 < 30mL/min，根据血清肌酐水平估计）应考虑100mg隔日给药一次，10天内共给药5次。5、 肾功能不全医生应考虑对患有严重肾功能不全或终末期肾病(定义为肌酐清除率< 30mL/min，根据血清肌酐水平估算)的患者隔日给予处方剂量的Kineret。6、 给药医生应向患者或护理人员提供正确使用的给药说明。在患者或护理人员完全理解程序并有能力正确注射本品之前，不得允许患者或护理人员使用Kineret。应根据使用说明服用处方剂量的Kineret，并丢弃任何未使用的部分。使用Kineret后，必须遵循正确的程序处理注射器和任何残留药物。不要使用超过纸箱上显示的有效期的Kineret。给药前目视检查溶液是否有颗粒物质和变色。溶液中可能有微量的半透明至白色的小无定形蛋白质颗粒。如果溶液变色或混浊，或者存在异物，则不应使用预充式注射器。如果给定注射器中半透明至白色无定形颗粒的数量过多，请勿使用该注射器。7、 过量在RA或NOMID的临床试验中，尚未报告过Kineret用药过量的病例。在脓毒症试验中，在72小时的治疗期内，当给予RA患者的平均计算剂量高达35倍时，未发现由Kineret引起的严重毒性。Kinerethttps://www.pidrug.com/a/yiyaozixun/5313.htmlanakinrahttps://www.pidrug.com/a/yixuezixun/5277.html阿那白滞素https://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/qitaxinteyao/5278.html

　　离心铸造是一种非常重要的铸造工艺，很多工件正是经过它才能成型的，为了不影响轧制质量，不管是操作之前还是之后都要对其进行全面的检查。成果发现，离心铸造轧辊呈现了结合层夹渣的缺点，对此有什么方法可以避免吗？　　离心铸造轧辊结合层夹渣问题一般呈现在外层钢水与芯部铁水之间，所以问题想要全部解决还须从原材料开端，并经过对工艺的增进以及管理，进一步保证终究质量。首先要操控离心铸造炉料，进步钢铁水的纯净度；如果是高熔点的合金料，是要进行破碎后再参加炉内。　　在离心铸造过程中，要把控好温度、时刻等要素，这是取得好的铸件基本的条件。其他方面的话，如果能进步端盖砂型高温强度、涂料强度等，那增进效果将愈加显着。       文章源自：离心铸造厂    www.xin-mu.com 

【处方药】：是 【商标】：Zinforo【通用名】Ceftaroline fosamil【中文名】头孢洛林酯冻干粉制剂【包装规格】：600毫克/瓶 10瓶/盒 【生产厂家】：辉瑞制药【储存条件】：储存在30°C以下，避光 【Zinforo（头孢洛林酯冻干粉制剂）适应症】适用于治疗成年及2个月以上儿童对ceftaroline fosamil具感受性菌种的社区性肺炎及复杂性皮肤与软组织感染。 【Zinforo（头孢洛林酯冻干粉制剂）用法用量】1、成人及12岁至<18岁体重≥33公斤的青少年使用剂量Zinforo的一般建议剂量为每12小时约60分钟静脉输注600毫克。治疗持续的时间应依治疗之感染类型、严重程度和病人的临床反应而定。对于已证实或怀疑由金黄色葡萄球菌(对ceftaroline的MIC<2毫克/升)引起之cSSTI治疗，Zinforo的剂量为每12小时约60分钟静脉输注600毫克。仅用于治疗已证实或怀疑由S. aureus (对ceftaroline的MIC=2毫克/升到4毫克/升)引起的cSSTI成人病人，Zinforo的剂量为每8小时约120分钟静脉输注600毫克。2、2个月至12岁(未满)儿童以及12岁至18岁(未满)且体重小于33公斤青少年。Zinforo的建议剂量是基于儿童的年龄和体重。每8小时约60分钟静脉输注Zinforo。治疗持续的时间应依治疗之感染类型、严重程度和病人的临床反应而定。每8小时使用剂量不应超过400毫克。 【Zinforo（头孢洛林酯冻干粉制剂）注意事项】1. 有可能发生晕眩的不良反应而影响机器驾驶及操作的能力。2. Zinforo粉末应使用20毫升无菌注射用水配制。3. 稀释剂制备为静脉输注液后，应在6小时内使用。已证实在2-8°C下，使用中的化学及物理稳定性可维持24小时。稀释药品自冷藏取出至室温后，必须在6小时内使用。 【Zinforo（头孢洛林酯冻干粉制剂）副作用】腹泻、头痛、恶心、搔痒。 【Zinforo（头孢洛林酯冻干粉制剂）禁忌】1. 对其中有效成分或任何赋形剂过敏。2. 对头孢子菌素类抗菌剂过敏。3. 对其他类型β内醯胺(β-lactam)抗菌剂(盘尼西林类[penicillins]或碳青霉烯类[carbapenems])产生立即严重过敏。 【Zinforo（头孢洛林酯冻干粉制剂）药理作用】Ceftaroline属于头孢子菌素类药物，对格兰氏阳性及格兰氏阴性细菌具有活性。体外试验已证实ceftaroline可透过结合至盘尼西林结合蛋白(PBP)而抑制细菌细胞壁合成，故具有杀菌能力。 Ceftaroline也与在二甲苯青霉素抗药性的金黄色葡萄球菌或对盘尼西林不具易感性的肺炎链球菌中所发现的经改变之PBPs具有高度亲和力。Ceftaroline针对这些菌株的最低抑菌浓度(MIC)皆落于易感性的范围之内，故可有效对抗这些微生物。Zinforohttps://www.pidrug.com/a/yixuezixun/4541.html头孢洛林酯https://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/qitaxinteyao/4604.html 

【药品名称】：Defitelio(去纤维钠)【药品别名】：defibrotide【英 文 名】：Defitelio【研发公司】：Jazz Pharmaceuticals plc【适 用 症】：有肝小静脉闭塞病(VOD)，也称为肝窦阻塞综合征(SOS)，造血干细胞移植(HSCT)后有肾或肺功能失调成年和儿童患者的治疗。【型号规格】：注射液：200 mg/2.5 mL 【功能与主治】Defitelio适用为有肝小静脉闭塞病(VOD)，也称为肝窦阻塞综合征(SOS)，造血干细胞移植(HSCT)后有肾或肺功能失调成年和儿童患者的治疗。 【型号与规格】注射液：200 mg/2.5 mL(80 mg/mL)在一个单次-患者-使用小瓶 【用法与用量】给予DEFITELIO 6.25 mg/kg每6小时给予作为2-小时静脉输注。治疗共最小21天。如21天后VOD的体征和症状没有解决。继续治疗直至解决。 【注意事项】⑴出血：监视患者对出血。如发生显著出血不给或终止DEFITELIO。⑵超敏性反应：如发生严重或危及生命过敏反应，终止DEFITELIO，按照标准医护治疗，和监视直至体征和症状解决。 【不良反应】用DEFITELIO治疗最常见不良反应(发生率 ≥10%和独立的因果关系)为低血压， 腹泻，呕吐，恶心和鼻出血。 【禁忌】⑴同时给药与全身抗凝剂或纤维蛋白溶解疗法。⑵对DEFITELIO或对任何赋形剂已知超敏性。  【孕妇用药】详情请咨询医生。  【儿童用药】尚未明确未成年患者用药的安全性和有效性。  【药品相互作用】抗血栓药物DEFITELIO可能增强 抗血栓/纤维蛋白溶解药例如肝素或阿替普酶药效动力学活性。禁忌DEFITELIO与抗血栓或纤维蛋白溶解药的同时使用因为出血风险增加.去纤维钠https://www.pidrug.com/a/yixuezixun/2409.htmlDefiteliohttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/qitaxinteyao/37.htmldefibrotidehttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/qitaxinteyao/37.html

协作机器人专为人机协作环境设计，能够在无物理隔离的情况下与人类操作员安全地共享工作空间。与传统工业机器人相比，协作机器人具有一系列独特的核心特点，使其成为柔性化生产和智能制造的理想选择。今天协作机器人厂家和大家一起来讨论一下协作机器人的核心特点吧。　　安全性是协作机器人突出的核心特点，主要体现在以下几个方面：　　内置安全机制：配备力/力矩传感器和碰撞检测系统，实时监控运行状态　　功率和力限制：确保意外接触时不会对人体造成伤害　　安全认证标准：符合ISO/TS15066等国际安全规范　　圆角设计理念：机械结构避免尖锐棱角，降低伤害风险　　这些安全特性使得协作机器人可以在无防护栏的情况下与人类近距离协作，大大提高了生产线的灵活性和空间利用率。　　灵活性：适应多样化生产需求　　协作机器人展现出卓越的灵活性特点：　　轻量化设计：机身重量通常较轻，便于移动和重新部署　　模块化结构：支持快速更换末端执行器，适应不同任务需求　　简易集成：通常不需要改造现有生产线即可快速投入使用　　空间节省：紧凑的机身设计适合在有限空间内工作　　这种灵活性使企业能够根据生产需求快速调整自动化方案，特别适合多品种、小批量的柔性生产模式。　　易用性：降低自动化门槛　　协作机器人在操作简便性方面具有明显优势：　　直观编程：支持手动引导示教，无需专业编程知识　　图形化界面：提供用户友好的操作体验　　快速调试：部署时间通常只需几小时而非数天　　自适应能力：部分高端机型具备自动路径规划功能　　这些特点显著降低了自动化应用的门槛，使中小企业也能轻松引入协作机器人技术。　　经济性：高性价比的自动化方案　　协作机器人具有显著的成本优势：　　初始投资低：相比传统自动化方案更具价格竞争力　　维护成本低：结构简单，故障率低，维护便捷　　快速回报：通常能在6-12个月内实现投资回报　　可扩展性强：可根据需求逐步增加机器人数量　　这种经济性特点使协作机器人成为中小企业实现自动化升级的理想选择。　　智能感知：先进的交互能力　　现代协作机器人具备出色的环境感知能力：　　力觉反馈：精确控制操作力度，实现精细作业　　视觉识别：集成2D/3D视觉系统，增强识别能力　　环境感知：通过多传感器融合识别周围环境　　人机交互：支持语音、手势等多种交互方式　　这些智能感知功能使协作机器人能够完成更复杂的任务，并与人类操作员实现更自然的协作。　　环保节能：可持续发展的选择　　协作机器人在能效环保方面表现优异：　　低功耗设计：运行能耗显著低于传统工业机器人　　静音运行：适合对噪音敏感的工作环境　　长寿命设计：关键部件使用寿命长达数万小时　　材料环保：符合RoHS等国际环保标准　　这些特点使协作机器人成为绿色制造和可持续发展的重要助力。　　应用广泛：跨行业适用性　　协作机器人具有出色的行业适应性：　　制造业应用：电子装配、汽车零部件、精密加工等　　食品行业：包装、分拣、质量检测等环节　　医领域：实验室自动化、辅助手术等　　服务业：餐饮制作、物流分拣等服务场景　　这种广泛的适用性使协作机器人能够满足不同行业的多样化需求。　　技术发展趋势　　协作机器人技术仍在持续进化，未来将呈现以下发展方向：　　更智能：深度集成AI和机器学习技术　　更灵活：模块化程度和可重构性进一步提高　　更强大：负载能力和工作范围持续扩展　　更互联：工业物联网和数字孪生深度整合      协作机器人https://www.dobot.cn/

【生产企业】：SpringWorks Therapeutics生物制药公司【规格】：① 胶囊：1mg(瓶装42粒)和2mg(瓶装42粒或84粒)。②口服混悬液用片剂：1mg(瓶装42片或84片)。【商标】：GOMEKLI 【通用名】：mirdametinib【性状】：• 胶囊：1mg：浅绿色主体和瓶盖，瓶盖上用白色墨水印有“MIR 1 mg”。2mg：白色主体和蓝绿色瓶盖，瓶盖上用白色墨水印有“MIR 2 mg”。• 口服混悬液用片剂：1mg：白色至灰白色，椭圆形，葡萄味片剂，一侧压印有“S”。【贮藏】：避光储存在室温20°C至25°C（68°F至77°F）。允许短暂储存在15°C至30°C（59°F至86°F）。【GOMEKLI适应症和用途】GOMEKLI适用于治疗患有1型神经纤维瘤病(NF1)且患有症状性丛状神经纤维瘤(PN)且无法完全切除的成人和2岁及以上的儿童患者【GOMEKLI用法用量】 • 开始服用本品前的建议评估和测试：进行全面的眼科评估、通过超声心动图评估射血分数(EF)。详见【警告和注意事项】• 剂型概述：本品有两种剂型：胶囊、口服混悬液用片剂。胶囊：必须整个吞下，不要打开、打破或咀嚼胶囊。口服混悬剂液用片剂：可整片吞服或分散于饮用水中，以液体形式口服给药（详见文末【Gomekli用药手册】）。• 推荐剂量：本品的推荐剂量为2mg/m2，每天口服两次(大约每12小时)，在每个28天周期的前21天内随餐或不随餐服用均可。最大剂量为4mg，每天两次。继续治疗，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。本品的推荐剂量基于体表面积(BSA)，如表1所示。GOMEKLI(mirdametinib)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项_香港济民药业注：BSA小于0.40m2的患者的推荐剂量尚未确定• 漏服：如果患者漏服，请勿额外服用。应在规定的时间服用下一个预定剂量。• 呕吐：如果在服用本品后出现呕吐，不要再服用额外剂量。应在规定的时间服用下一个预定剂量。• 不良反应的剂量调整：GOMEKLI(mirdametinib)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项_香港济民药业注：减少一次剂量后无法耐受的患者应永久停用本品。GOMEKLI(mirdametinib)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项_香港济民药业 GOMEKLI(mirdametinib)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项_香港济民药业【Gomekli禁忌症】无。【Gomekli不良反应】成人：最常见的不良反应(>25％)是皮疹，腹泻，恶心，肌肉骨骼疼痛，呕吐和疲劳。最常见的3级或4级实验室异常(>2%)是肌酸磷酸激酶升高。儿童：最常见的不良反应(>25%)是皮疹、腹泻、肌肉骨骼疼痛、腹痛、呕吐、头痛、甲沟炎、左心室功能障碍和恶心。最常见的3级或4级实验室异常(>2%)是中性粒细胞计数减少和肌酸磷酸激酶增加。【Gomekli警告和注意事项】• 眼毒性：服用本品可能会引起眼部毒性，包括视网膜静脉阻塞(RVO)，视网膜色素上皮脱离(RPED)和视力模糊。在开始服用本品前，在治疗期间定期进行全面的眼科评估，并针对新的或恶化的视力变化或视力模糊进行评估。根据严重程度继续、停止、减少剂量或永久停用本品。• 左心室功能障碍：服用本品可能会导致左心室功能障碍。尚未对开始治疗前有临床显著心脏病史或LVEF <55%的患者进行治疗研究。在开始服用本品之前，通过超声心动图评估射血分数，第一年每3个月评估一次，然后根据临床指征评估。根据严重程度，停止、减少剂量或永久停用本品。• 皮肤病学不良反应：服用本品可能会引起皮肤病学不良反应，包括皮疹。应在出现包括皮疹在内的皮肤病不良反应的最初迹象时开始支持性治疗。根据严重程度，停止、减少剂量或永久停用本品。• 胚胎毒性：根据临床试验、动物研究及其作用机制的发现，孕妇服用本品会对胎儿造成伤害。在开始服用本品之前，应核实具有生殖潜力的女性的怀孕状况。告知孕妇和女性患者对胎儿的潜在风险。建议育龄女性患者在服用本品治疗期间以及最后一次给药后的6周内采取有效的避孕措施。建议育龄女性伴侣的男性患者在服用本品治疗期间以及最后一次给药后的3个月内采取有效的避孕措施。Gomeklihttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/pifuke/6836.htmlmirdametinibhttps://www.pidrug.com/a/yixuezixun/6792.html

多个家庭用同一个抽水泵自动化抽水，也就是一户人家抽水时，其他户不可以接入电路及打开水阀单水泵多用户自动化抽水系统，可以配置定时抽水、水位触发抽水，水满停止抽水。安全防护：设置单次抽水超时时间，每天水位触发抽水次数限制，水位控制可精确到CM。多用户并发控制使用线路检测以及伪随机触发策略，请求抽水队列在无人抽水后2分钟内开始抽水，若2分钟内有其他用户抢先抽水则重新进入抽水队列等候。详细资料请查询陆川县智链网络科技工作室

【生产企业】：西尔公司【规格】：0.5mg×100粒/盒；【商标】：Agrylin【通用名(中文商标)】：Anagrelide (安归宁 Agrylin）【英文名称】：Anagrelide Capsules【有效期】：24个月【贮藏】：15-25℃，避光。【安归宁（阿那格雷）适应症】特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 【安归宁（阿那格雷）用法用量】一、初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天， 直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。二、最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。三、儿童：初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 【安归宁（阿那格雷）注意事项】一、慎用(1)心血管疾病患者。(2)肾功能不全(肌酸酐超过0.2mg/L)者。(3)轻、中度肝功能损害患者。二、药物对妊娠的影响美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级，孕妇用药须权衡利弊。三、药物对哺乳的影响 尚不明确。四、用药前后及用药时应当检查或监测应在治疗第1周每隔2日及在达到维持剂量前至少每周1次监测血小板计数。五、禁用其他治疗方案(羟基脲、Ω干扰素)的患者可使用本药。六、一日1.5ｖ3mg的剂量对大多数患者有效。 【安归宁（阿那格雷）不良反应】一、心血管系统可见心悸(27%)、胸痛(8%)、心动过速(7%)、周围性水肿(7%)、血管扩张(1%ｖ5%)、心力衰竭(1%ｖ5%)、脑血管意外(1%ｖ5%)、心肌梗死、心肌病、心脏肥大、完全性房室传导阻滞、心包炎及心室颤动。在健康志愿者中有发生直立性低血压的倾向。二、中枢神经系统 可见头痛(44.5%)、晕眩(15%)、感觉异常(7%)、癫痫发作、梦魇及注意力涣散。三、呼吸系统 可见呼吸困难(11%)，有报道出现肺部浸润、肺纤维化、肺动脉高压及咳嗽。四、肌肉骨骼系统 可见肌无力(22%)。五、胃肠道可见腹泻(24%)、腹痛(17%)、恶心(15%)、胃肠胀气(11%)、呕吐(7%)、消化不良(6%)、胰腺炎、胃溃疡及十二指肠溃疡。六、血液有报道出现贫血、血小板减少(血小板计数在7ｖ14d内开始下降)、淤斑及淋巴瘤。有引起出血、血栓形成的个案报道。本药对血红蛋白、白细胞计数、网织红细胞计数、凝血酶原时间(PT)及出血时间无显著影响。七、皮肤 可见皮疹、荨麻疹(8%)。 【安归宁（阿那格雷）特殊人群用药】一、对阿那格雷过敏者禁用。二、妊娠或有预期妊娠妇女禁用。三、有严重心血管及肝肾疾病者慎用。 【安归宁（阿那格雷）药物相互作用】1.阿那格雷与茴香、小槲树合用，抗凝作用增强，发生出血的危险增加。两者合用须谨慎，应监控严重出血的症状和体征。2.覆盆子、红醋栗、墨角藻、睡菜、琉璃苣可增强抗血小板作用，与本药合用发生出血的危险增加。两者合用须谨慎，应密切监控严重出血的症状和体征。3.芹菜含香豆素衍生物成分(具有抗血小板作用)，与本药合用增加发生出血的危险。两者合用须谨慎，应密切监控出血的症状和体征。4.波尔多可能有抗血小板活性，与本药合用增加出血的危险性。不推荐两者合用，必需合用时应当维持衡量的波尔多摄入，密切监测PT、过度出血的症状和体征。5.山金车、猫爪草、丁香油、姜黄素、益母草、山楂可抑制血小板聚集，与本药合用增加发生出血的危险。两者合用须谨慎，应密切监测出血的症状和体征。6.黄芪可促进纤维蛋白溶解、抑制血栓素A2合成、升高前列腺素I2浓度，与本药合用，发生出血的危险增加。两者应避免合用，或在密切监控出血的症状和体征下合用。为避免发生出血性并发症，手术前应停用黄芪。7.辣椒素可抑制血小板聚集、提高纤溶活性，与本药合用增加发生出血的危险。两者合用应密切监测出血的症状和体征，尽可能在使用本药前控制辣椒素的摄入。8.蒲公英可抑制血小板聚集，所含维生素A可增强抗凝作用，与本药合用增加发生出血的危险。两者合用须谨慎，应密切监控出血的症状和体征。9.大蒜可减少血栓素B2、提高纤溶活性而抑制血小板聚集反应，与本药合用增加发生出血的危险。如使用本药同时过多食用大蒜，应监测INR和(或)出血时间及严重出血的症状和体征。应在选择性外科手术前10d停止摄入大蒜。10.大黄减少血栓素A2合成，减少维生素K吸收，可增强本药作用，与本药合用增加发生出血的危险。两者合用须谨慎，应密切监控出血的症状和体征。11.本药与托西莫单抗(Tositumomab)合用，会导致严重而长期的血小板减少，增加出血的危险。两者合用应当严密监测活化部分凝血活酶时间、全血细胞计数、PT、过度出血的体征。12.丹参抑制环腺苷酸磷酸二酯酶(cAMPphosphodiesterase)、抑制血小板聚集，与本药合用增加发生出血的危险，应避免两者合用。13.黄芩可抑制血小板聚集、抑制凝血因子I转变为纤维蛋白，与本药合用增加发生出血的危险。两者合用须谨慎，应密切监控出血的症状和体征。14.绣线菊可抑制血小板功能，与本药合用增加发生出血的危险。两者合用须谨慎，应密切监控出血的症状和体征。15.甘草可抑制凝血酶、抑制血小板聚集反应，可增强本药作用，增加发生出血的危险。两者合用须谨慎，应密切监控出血的症状和体征。16.卡法根可抑制环氧化酶，与本药合用，发生出血的危险增加。两者合用须谨慎，应密切监控出血的症状和体征。17.替伊莫单抗(Ibritumomab)与本药合用，发生出血的危险增加，两者合用应监控血小板计数。18.银杏所含银杏内酯B可抑制血小板活化因子(PAF)诱导的血小板聚集反应，与本药合用增加发生出血的危险，应避免两者合用，或在密切监控出血的症状和体征下合用。19.生姜可抑制血栓素合成酶及形成血栓素B2，提高前列环素浓度，与本药合用增加发生出血的危险。两者合用应谨慎。20.小白菊可通过减少血栓素A2产生而抑制血小板聚集反应，增强抗凝作用。与本药合用，发生出血的危险增加。两者合用须谨慎，应密切监控出血的症状和体征。21.月见草抑制血栓素B2产生，增强抗凝作用，与本药合用，发生出血的危险增加。两者合用须谨慎，应密切监控严重出血的症状和体征。22.硫糖铝可降低本药的吸收，应避免两者合用。 【安归宁（阿那格雷）药理作用】盐酸阿那格雷主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原发性血小板增多症者的临床症状；盐酸阿那格雷不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制剂。 【安归宁（阿那格雷）药物动力学】阿那格雷口服2.3ｖ6.9周起效，1h达血药峰值浓度，生物利用度为75%。食物可使本药曲线下面积轻度减少，达峰浓度时间延迟2h。表观分布容积为12L/kg。药物大部分在肝脏代谢，已知4种有活性的代谢产物。本药肾脏排泄率为72%ｖ90%，3%ｖ18%随粪便排泄，总体清除率为9L/h。原形药的血浆半衰期为1.3h，终末消除半衰期为76h。安归宁https://www.pidrug.com/a/yixuezixun/2663.html阿那格雷https://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/xueyeke/672.htmlAgrylinhttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/xueyeke/1223.htmlAnagrelidehttps://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/qitaxinteyao/4558.html

　　关于反重力铸造工艺特点有哪些方面？反重力铸造是20世纪50年代发展起来的一种铸造浇注成形工艺。它是使坩埚中的金属在压力的作用下沿升液管自下而上克服重力及其他阻力充填铸型，并在压力下取得铸件的一种办法。根据金属液充填铸型施加压力形式的不同，反重力铸造能够分为低压铸造、差压铸造、调压铸造及真空吸铸等。　　1、充型速度可控：反重力铸造一般用于出产有色合金铸件，铸件的成形才能和内部质量尤其是尺度和壁厚对充型速度有比较严格的要求，充型速度能够经过计算机完成准确的控制。　　2、成形性好、外表光洁：反重力铸造时，金属液是在压力下充填成形，在工艺参数选择合理的情况下，所取得的铸件概括明晰，对于薄壁件的出产，更是如此；反重力铸造时有压气体充塞于砂型空隙，且在金属液与砂型之间构成一层气相保护层，将两者隔开，能够减少金属液对铸型的热力及化学作用，可降低铸件的外表粗糙度。　　3、铸件晶粒细、安排细密、机械性能高：金属液在压力下结晶凝结，初凝枝晶在压力的作用下会产生变形、破碎，并且冷却速度快，因而晶粒细小；一起，压力能进步补缩才能和抑制金属液中气体的析出，使疏松和微观气孔大为减少。所以，铸件的机械性能得到明显的增进。　　4、可完成可控气氛下浇注：反重力铸造时，可对上室、下室或许上下室的气氛进行控制。利用反重力铸造浇注铝合合铸件时，运用除油干燥的压缩空气即可，但对于镁合金，须注意金属液和铸型的环境气氛，由于镁合金在空气中会产生焚烧。可控气氛的运用应根据铸件质量的要求及铸件的概括尺度等因素决定。　　5、进步了金属的利用率：反重力铸造时，铸件凝结缩短能够不断地得到来自内浇口金属液的补缩；加之压力的挤滤和塑性变形的作用，强化了冒口的补缩作用，冒口尺度可相应减小乃至不需要。　　6、铸件可进行热处理：与压力铸造比较，利用反重力铸造办法出产铸件时，充型速度较慢，液面平稳，型内气体能够顺利排出，所以，铸件内部的气孔很少、乃至没有，故可像重力铸造成形的铸件一样进行热处理。       文章源自：珠海重力铸造厂   www.xin-mu.com